16 juin 2017 / 16:14 / dans 3 mois

BREF-Ipsen-La FDA autorise le Dysport pour les membres inférieurs

16 juin (Reuters) - Ipsen annonce vendredi dans un communiqué que la FDA, l‘autorité américaine de santé, a étendu l’autorisation de mise sur le marché du Dysport (abobotulinumtoxinA) pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l‘adulte :

* Le laboratoire pharmaceutique rappelle qu‘en juillet 2015, Dysport, à base de toxine botulique, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l‘adulte et, en juillet 2016, pour la spasticité des membres inférieurs chez les enfants de deux ans et plus.

* La spasticité peut concerner les adultes souffrant d’un accident vasculaire cérébral, d’un traumatisme crânien, d’une lésion médullaire, d’une sclérose en plaques et d’une infirmité motrice cérébrale.

* Le communiqué : bit.ly/2sGXcOF Pour plus de détails, cliquez sur

Rédaction de Paris

0 : 0
  • narrow-browser-and-phone
  • medium-browser-and-portrait-tablet
  • landscape-tablet
  • medium-wide-browser
  • wide-browser-and-larger
  • medium-browser-and-landscape-tablet
  • medium-wide-browser-and-larger
  • above-phone
  • portrait-tablet-and-above
  • above-portrait-tablet
  • landscape-tablet-and-above
  • landscape-tablet-and-medium-wide-browser
  • portrait-tablet-and-below
  • landscape-tablet-and-below