September 28, 2018 / 9:08 PM / 3 months ago

Sanofi/Regeneron-La FDA approuve le cemiplimab

28 septembre (Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d’une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé.

Sanofi veut retrouver une position de leader en oncologie. Le cemiplimab, si les essais sont couronnés de succès, pourrait être utilisé pour traiter une grande variété de cancers.

Il s’agit du premier médicament pour le teraitement du cancer que Sanofi fait approuver aux Etats-Unis depuis sept ans. (Juliette Rouillon pour le service français)

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