31 mai 2017 / 13:14 / dans 4 mois

BREF-Nicox reçoit l'approbation de la FDA pour Zerviate 0,24%

31 mai (Reuters) - Nicox a annoncé mercredi dans un communiqué :

* L‘approbation par la FDA américaine (Food and drug administration) de la demande d‘autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la cétirizine 0,24%), la première formulation oculaire topique de l‘antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

* Après discussion avec l‘AMF (Autorité des marchés financiers), la société a demandé la suspension de la cotation de l‘action Nicox ce mercredi.

* La cotation devrait reprendre rapidement après la diffusion du communiqué de presse. Le communiqué : bit.ly/2rEnUr5 Pour plus de détails, cliquez sur (Benjamin Mallet)

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