October 16, 2017 / 1:47 PM / 8 months ago

BOURSE-Novo Nordisk en vue après une étude positive de la FDA

16 octobre (Reuters) - Novo Nordisk grimpe de plus de 4% en Bourse lundi après une étude préliminaire positive de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour son traitement du diabète semaglutide.

Le titre du laboratoire, en baisse de plus de 3% vendredi, rebondit de 4,23% à 310,40 couronnes à la Bourse de Copenhague vers 13h30 GMT, non loin d’un plus haut depuis août 2016, pour afficher l’une des meilleures performances de l’indice européen FTSEurofirst 300.

L’action Novo Nordisk cotée à New York s’adjuge parallèlement 3,66% dans les premiers échanges à Wall Street.

L’étude de la FDA, qui juge le traitement est efficace et n’entraîne pas de risque cardiaque, est publiée deux jours avant la réunion d’un comité consultatif de la FDA sur le sujet.

L’agence fédérale américaine suit généralement les recommandations de ses comités consultatifs.

“Je pense que les investisseurs poussent un ouf de soulagement de savoir qu’il n’y aura pas de mauvaise surprise sur le sujet avant la réunion de mercredi”, dit Soren Lontoft Hansen, analyste chez Sydbank.

Novo Nordisk compte sur ce produit injectable à prise hebdomadaire pour prendre des parts de marchés au Trulicity d’Eli Lilly & CO, qui a nui aux ventes d’un autre de ses médicaments, le Victoza. Le Trulicity (dulaglutide) innovait en étant à prise hebdomadaire alors que le Victoza (liraglutide) s’administre par injection quotidienne.

Les ventes mondiales du semaglutide devraient atteindre 3,17 milliards de dollars (2,69 milliards d’euros) à l’horizon 2023, selon les estimations d’analystes compilées par Thomson Reuters. Ceux de Danske Bank estiment qu’elles représenteront 32% du chiffre d’affaires de Novo Nordisk’s d’ici 2025.

Le laboratoire danois teste aussi une version orale du traitement ainsi qu’une version plus fortement dosée pour la perte de poids. (Manas Mishra à Bangalore, Véronique Tison pour le service français)

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