28 septembre 2017 / 05:02 / il y a 25 jours

Sanofi-La CE autorise la mise sur le marché du Dupixent

PARIS, 28 septembre (Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé jeudi avoir reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser le Dupixent, son traitement contre l‘eczéma, au sein de l‘Union européenne.

Considéré comme un important relais de croissance pour les deux laboratoires, le Dupixent a reçu fin mars le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l‘autorité sanitaire américaine, pour sa commercialisation aux Etats-Unis.

En juillet, l‘Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé que soit autorisée la mise sur le marché du Dupixent.

Le Dupixent dispose d‘un potentiel de ventes annuelles de plus de 4,7 milliards de dollars d‘ici 2023, selon les estimations d‘analystes compilées par Thomson Reuters.

Toutefois, fin juillet, lors de la publication des résultats semestriels de Sanofi, les ventes de ce nouveau médicament avait deçu les investisseurs.

Le groupe pharmaceutique français avait alors fait état de 26 millions d‘euros de ventes du Dupixent réalisées sur son premier trimestre plein. (Matthias Blamont, Matthieu Protard pour la version française)

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