5 septembre 2017 / 17:54 / dans 20 jours

Guerbet-La FDA autorise le Dotarem pour les moins de deux ans

5 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert à l‘utilisation de la solution injectable Dotarem (gadoterate meglumine) du laboratoire français Guerbet, utilisée dans l‘imagerie par résonance magnétique (IRM), pour les patients de moins de deux ans, a annoncé le groupe mardi soir.

Le Dotarem avait déjà été autorisée des autorités sanitaires américaines pour les patients agées de plus de deux ans, a précisé la filiale américaine de Guerbet, dans un communiqué.

Le titre Guerbet a terminé en hausse de 2,16% à 74,58 euros mardi à Paris, avant la publication de ce communiqué.

Pour le communiqué en anglais: (Bureau de Gdynia, Juliette Rouillon pour le service français)

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