1 septembre 2017 / 18:21 / dans 23 jours

BREF-Diabète-Feu vert provisoire de la FDA à l'Admelog 100 unités/ml de Sanofi

1er septembre (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi:

* avoir reçu un feu vert provisoire de la Food and Drug Administration (FDA), l‘autorité américaine de santé, pour son Admelog 100 unités/ml

* que la FDA a conclu que cet analogue de l‘insuline humaine, indiquée pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes et les enfants souffrant de diabète, a répondu a toutes les exigences réglementaires nécessaires pour une approbation aux Etats-Unis

* la Commission européenne a déjà autorisé la commercialisation du produit, sous le nom Insulin lispro Sanofi, au mois de juilletPour plus de détails, cliquez sur (Gilles Guillaume)

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