15 juin 2017 / 22:03 / il y a 5 mois

Feu vert de la FDA au traitement d'Adamis concurrent de l'EpiPen

15 juin (Reuters) - Adamis Pharmaceuticals a annoncé jeudi avoir reçu le feu vert des autorités américaines pour son traitement d‘urgence de l‘anaphylaxie aiguë, une réaction allergique grave, qui pourrait concurrencer l‘EpiPen du laboratoire Mylan.

L‘EpiPen est un kit auto-injectable d‘épinéphrine (adrénaline) à utiliser en cas de grave réaction allergique.

Le titre Adamis a terminé en hausse de plus de 53% à 5,75 dollars à la Bourse de New York après cette annonce, tandis que l‘action Mylan a perdu 2,38% à 36,98 dollars.

La Food and Drug Administration (FDA) a également approuvé le nom du traitement, Symjepi, précise le laboratoire, qui espère en débuter la commercialisation au second semestre de cette année.

Adamis n‘a pas révélé le prix de ce traitement par injection, mais il devrait coûter moins cher que l‘EpiPen.

Le directeur général de Mylan a été entendu par le Congrès américain au sujet de la hausse du prix de son traitement, passé à plus de 600 dollars alors qu‘il n‘était que de 100 dollars en 2008.

“Nous voulons positionner le produit comme une alternative moins coûteuse”, a déclaré à Reuters Mark Flather, responsable des relations avec les investisseurs et de la communication pour Adamis. “Nous voulons être une partie de la solution.”

Avec plus de 90% du marché des injections d‘épinéphrine, Mylan domine largement le secteur et les ventes de son propre traitement générique ont récemment dépassé celles du traitement de marque.

En avril dernier, Sanofi a porté plainte aux Etats-Unis contre Mylan pour pratiques anticoncurrentielles concernant l‘EpiPen. (Bill Berkrot; Catherine Mallebay-Vacqueur pour le service français, édité par Véronique Tison)

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