November 7, 2017 / 9:04 AM / 8 months ago

BOURSE-Cellectis monte, la FDA lève la suspension de deux essais

PARIS, 7 novembre (Reuters) - Cellectis est en nette hausse mardi matin en Bourse de Paris après la décision des autorités américaines de lever la suspension de deux essais cliniques de son candidat médicament UCART123, décidée en septembre après le décès d’un patient.

Le titre du laboratoire français de biotechnologies gagne 6,65% à 24,55 euros à 10h.

Il avait perdu près de 22% le 5 septembre après l’arrêt de deux études de Phase I d’UCART123, respectivement dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

La Food and Drug Administration (FDA) a levé cette suspension après la modification des protocoles des essais concernés, notamment en matière de dosage, a expliqué Cellectis mardi. (Le communiqué de la société:)

“Le fait que le laboratoire soit rapidement parvenu à un protocole amendé avec la FDA devrait être bien perçu, même si la durée des études sera allongée par les nouvelles conditions”, commente Portzamparc.

En intégrant la hausse de ce mardi, Cellectis affiche une hausse de près de 53% depuis le début de l’année, plus de deux fois supérieure à celle de l’indice CAC des petites et moyennes capitalisations parisiennes (+22,5%).

Sa capitalisation boursière dépasse ainsi 850 millions d’euros.

* Performances comparées de Cellectis et de l’indice CAC “Mid & Small” en 2017 (base 100 au 1er janvier):

Marc Angrand, édité par Blandine Hénault

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