28 mars 2017 / 15:59 / dans 8 mois

Feu vert US au Dupixent de Sanofi et Regeneron contre l'eczéma

28 mars (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l‘autorité sanitaire américaine, a annoncé mardi avoir autorisé la mise sur le marché du Dupixent (dupilumab) de Sanofi et de son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals, un traitement contre l‘eczéma qui est considéré comme un important relais de croissance pour les deux groupes.

Sanofi et Regeneron ont salué ce feu vert dans un communiqué et annoncé que le Dupixent serait disponible aux Etats-Unis avant la fin de la semaine.

Le coût du traitement contre la dermatite atopique, autre nom de l‘eczéma, sera aux Etats-Unis de 37.000 dollars (environ 34.000 euros) par an et par patient, a précisé le laboratoire français.

L‘annonce de la FDA est intervenue à la clôture des marchés boursiers européens. Le titre Sanofi coté sur le New York Stock Exchange a réagi avec un gain de 1,1% et un plus haut de l‘année à 45,95 dollars. (Deena Beasley et Bill Berkrot, Véronique Tison pour le service français)

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