L'Agence européenne du médicament valide deux vaccins anti-H1N1

LONDRES (Reuters) - L'Agence européenne du médicament (EMEA) a donné son feu vert à deux vaccins contre la grippe A(H1N1), ouvrant la voie à des programmes de vaccination massive en Europe dans les prochaines semaines.

La commission d'experts de l'agence a approuvé les vaccins des laboratoires GlaxoSmithKline et Novartis, baptisés Pandemrix et Focetria.

Ils doivent encore recevoir l'aval de la Commission européenne, seule habilitée à autoriser la mise en vente des vaccins, une procédure qui pourrait prendre 10 à 20 jours.

Un troisième vaccin des laboratoires Baxter, le Celvapan, n'a pas reçu le feu vert mais l'agence a précisé qu'elle poursuivait ses études sur ce vaccin ainsi que sur d'autres, sans plus de précisions.

L'EMEA, basée à Londres, a dit ne pas avoir de doutes sur la sécurité des vaccins bien que le processus d'études ait été accéléré.

"Des décennies d'expérience avec les vaccins contre la grippe saisonnière indiquent que l'insertion d'une nouvelle souche dans un vaccin ne devrait pas affecter considérablement la sécurité ou le niveau de protection offert", déclare l'agence dans un communiqué.

Jeudi, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que les laboratoires ne pourraient produire des vaccins contre la grippe A(H1N1) que pour la moitié des habitants de la planète du fait de capacités de production insuffisantes.

Ben Hirschler et Kate Kelland, version française Clément Dossin