ExonHit a réduit ses pertes en 2009 et a augmenté sa trésorerie

mercredi 10 mars 2010 08h09
 

PARIS, 10 mars (Reuters) - ExonHit Therapeutics (ALEHT.PA: Cotation) a réduit ses pertes en 2009 ainsi que ses dépenses de recherche-développement tout en augmentant sa trésorerie et en faisant progresser ses recherches dans la maladie d'Alzheimer.

La société de biotechnologie a ainsi accusé l'an dernier une perte nette de 7,7 millions d'euros, contre une perte de 8,9 millions un an plus tôt, tandis que sa perte opérationnelle a baissé à 9,7 millions contre 11,4 millions.

Au 31 décembre 2009, la trésorerie d'ExonHit s'élevait à 30,2 millions d'euros, contre 21,0 millions au 31 décembre 2008. Ses dépenses de recherche-développement ont diminué de 9% pour atteindre neuf millions en 2009.

"En 2009, nos programmes portant sur la maladie d'Alzheimer ont progressé de façon considérable. Nous avons achevé, avec succès, les premiers essais d'administration à des patients pour l'EHT 0202, notre candidat phare dans la maladie d'Alzheimer en thérapeutique, et, en diagnostic, nous avons lancé notre premier produit, le test AclarusDx Alzheimer", commente Loïc Maurel, le président du directoire d'ExonHit Therapeutics, cité dans un communiqué.

Il poursuit: "Nous commençons l'année 2010 dotés d'une solide trésorerie qui nous permettra de réaliser l'acquisition d'une société américaine de diagnostic moléculaire et de préparer le lancement d'AclarusDx sur le marché du diagnostic in vitro."

Dans son activité de diagnostic, Exhonhit table sur un lancement européen de son test de diagnostic sanguin de la maladie d'Alzheimer, l'AclarusDxau, au premier trimestre 2011. Concernant l'autorisation de commercialisation aux Etats-Unis, la société indique que des discussions ont été engagées avec la FDA afin de définir la procédure réglementaire exacte pour satisfaire aux exigences en matière de diagnostic in vitro.

Dans l'activité thérapeutique, l'EHT 0202 a achevé avec succès les essais de Phase IIa, annonce ExonHit. La société précise que des discussions sont en cours afin de trouver un partenaire au deuxième semestre 2010 et financer une étude de Phase IIb qui débuterait au premier semestre 2011.

Enfin, Exonhit annonce que l'EHT/AGN 0001, le composé le plus avancé du programme de collaboration avec Allergan (AGN.N: Cotation), ainsi que l'EHT/AGN 0002 avec des composés associés, ont été cédés sous licence ce mois-ci à Bristol-Myers Squibb (BMS.N: Cotation) par Allergan. Néanmoins, ExonHit poursuit sa collaboration avec Allergan dans le cadre de l'identification, du développement et de la commercialisation de médicaments destinés au traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et en ophtalmologie.

(Noëlle Mennella, édité par Dominique Rodriguez)