Avis favorable de l'UE pour des médicaments de Novartis, Alexion

vendredi 26 juin 2015 14h33
 

LONDRES, 26 juin (Reuters) - Des experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) ont recommandé vendredi une autorisation de mise sur le marché de nouveaux médicaments du suisse Novartis et de l'américain Alexion, élargissant la gamme thérapeutique pour certains cancers et des maladies rares.

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'homologation du Farydak de Novartis dans le traitement du myélome multiple (un cancer hématologique) et l'Odomzo pour le carcinome basocellulaire (un cancer de la peau).

Vers 12h30 GMT, le titre Novartis perd 1,53%, plus forte baisse du principal indice de la Bourse de Zurich qui cède 0,73% au même moment.

Le Farydak a déjà été approuvé par les autorités sanitaires américaines en février.

Alexion, spécialisé dans les traitements onéreux de maladies rares, a reçu des avis positifs pour Strensiq et Kanuma, deux traitements enzymatiques de substitution indiqués dans des maladies rares métaboliques.

Alexion a intégré le Kanuma dans son portefeuille lors de l'acquisition de Synageva le mois dernier.

De son côté, le suisse Santhera Pharmaceuticals a indiqué que Raxone, son traitement de la neuropathie optique de Leber, avait également reçu un avis positif.

Les recommandations de ce comité d'experts sont généralement avalisées par la Commission européenne dans un délai de quelques mois. (Ben Hirschler; Myriam Rivet pour le service français, édité par Bertrand Boucey)