Sanofi attend une décision de la FDA sur Toujeo au T1 2015

jeudi 20 novembre 2014 14h58
 

PARIS, 20 novembre (Reuters) - Sanofi a indiqué jeudi qu'il s'attendait à une décision des autorités de santé américaines (FDA) au premier trimestre 2015 sur Toujeo, le successeur amélioré de son antidiabétique Lantus.

Dans une présentation diffusée à l'occasion d'une journée investisseurs aux Etats-Unis, Sanofi estime aux environs de six millions le nombre de patients potentiels pour Toujeo sur le marché américain de l'insuline basale.

Egalement dans le diabète, le groupe pharmaceutique indique qu'il espère déposer un dossier de mise sur le marché auprès de la FDA pour le Lixilan dès la fin 2015.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, Sanofi table sur un dépôt de dossier pour le Sarilumab fin 2015 aux Etats-Unis et fin 2016 dans l'Union européenne et au Japon.

Concernant son vaccin contre la dengue, le laboratoire dit qu'il pense atteindre en 2016 sa pleine capacité de production, à 100 millions de doses par jour. (Natalie Huet, Dominique Rodriguez pour le service français, édité par Jean-Michel Belot)