Nicox dépose une demande d'AMM aux USA pour son collyre AC-170

mardi 19 avril 2016 08h03
 

PARIS, 19 avril (Reuters) - Nicox annonce mardi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis avec procédure de revue prioritaire pour son candidat médicament AC-170, un collyre pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Si les autorités sanitaire américaines (FDA) accordent à la société française spécialisée dans l'ophtalmologie une revue prioritaire, l'évaluation du dossier par la FDA serait finalisée d'ici la fin 2016, indique Nicox dans un communiqué.

Le communiqué :

bit.ly/1SpaILq

(Dominique Rodriguez)