CORR-Sanofi satisfait de l'étude de phase III du Lixilan (diabète)

mercredi 29 juillet 2015 09h02
 

(Dans l'avant-dernier paragraphe, lire vers la fin 2016 et non pas au premier semestre 2016)

PARIS, 29 juillet (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi des résultats positifs pour la première étude de phase III consacrée au Lixilan, un traitement du diabète de type 2 combinant deux de ses produits, le Lantus et le Lyxumia, dans un stylo-seringue.

Cette association a permis d'obtenir une réduction du taux de glycémie sanguine moyenne sur une période de trois mois "statistiquement supérieure" aux deux produits tout en présentant un profil de sécurité comparable, précise le laboratoire pharmaceutique dans un communiqué.

Une deuxième étude de phase III sur des diabétiques de profils différents est en cours et devrait être terminée au troisième trimestre 2015.

Sanofi prévoit de soumettre le dossier du Lixilan aux autorités réglementaires des Etats-Unis au quatrième trimestre 2015 et à celles de l'Union européenne au premier trimestre 2016.

Le Lixilan pourrait générer des ventes de près d'un milliard de dollars en 2020, selon le consensus compilé par ThomsonReuters Cortellis.

Sanofi peut espérer commercialiser son traitement aux États-Unis vers la fin 2016, soit quelques mois avant la mise sur le marché d'un concurrent, le Xultophy, développé par le champion du diabète le danois Novo Nordisk.

On estime à 382 millions le nombre de personnes souffrant du diabète dans le monde, dont 90 à 95% du type 2, selon la Fédération internationale du diabète (Noëlle Mennella, édité par Cyril Altmeyer)