BOURSE-Genmab bondit, feu vert de la FDA à son traitement Darzalex

mardi 17 novembre 2015 10h18
 

17 novembre (Reuters) - La biotech danoise Genmab bondit de près de 12% mardi à la Bourse de Copenhague après avoir obtenu lundi soir l'autorisation de la Federal Drug Agency (FDA), l'autorité américaine du médicament, pour commercialiser aux Etats-Unis son anti-cancereux Darzalex (daratumumab) dans le traitement du myélome multiple.

Le feu vert de la FDA déclenche un paiement de 45 millions de dollars (42,3 millions d'euros) de Johnson & Johnson, qui a un accord de développement avec Genmab, et a amené la firme danoise à relever sa prévision de chiffre d'affaires 2015 de 300 millions de couronnes (40 millions d'euros) à 1,025-1,100 milliard de couronnes.

L'action gagne 11,83% à 832 couronnes vers 9h10 GMT, après un record à 835 couronnes, en tête des hausses de l'indice large paneuropéen Stoxx 600.

Le feu vert de la FDA au Darzalex, après seulement deux mois d'examen, laisse espérer un lancement commercial avant la fin de l'année, en avance sur le calendrier initialement prévu pour ce "blockbuster" potentiel, écrivent les analystes de Carnegie dans une note.

La FDA avait jusqu'au 9 mars pour se prononcer, a rappelé Jan van de Winkel, le directeur général de Genmab. "C'est le médicament qui, espère-t-on, fera de Genmab une entreprise durablement profitable", a-t-il dit à Reuters.

Depuis le début de l'année, l'action Genmab a plus que doublé de valeur et sa hausse de mardi constitue sa meilleure performance en une séance depuis plus de deux ans et demi. (Noor Hussain, Véronique Tison pour le service français)