USA-Experts de la FDA en faveur du Praluent de Sanofi-Regeneron

mardi 9 juin 2015 23h21
 

WASHINGTON, 9 juin (Reuters) - Un nouveau type d'anticholestérol, le Praluent, développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, devrait être approuvé, selon les conclusions publiées mardi par un comité d'experts des autorités sanitaires américaines, la Food and Drug Administration (FDA).

Le comité a voté à 13 contre 3 pour l'approbation de ce médicament, le premier d'une nouvelle classe de traitements contre l'hypercholestérolémie, les inhibiteurs de la PCSK9.

Un deuxième médicament de cette même classe, le Repatha, développé par l'américain Amgen, sera examiné par ce comité mercredi.

La FDA n'est pas tenue de suivre les recommandations de ses comités d'experts, mais elle le fait généralement.

L'action Sanofi cotée à New York prend 3,5% dans les transactions après Bourse à la suite de cette annonce. (Toni Clarke, Juliette Rouillon pour le service français)