September 26, 2016 / 5:16 AM / 10 months ago

BREF-Sanofi et Regeneron obtiennent un examen prioritaire de la FDA

1 MINUTES DE LECTURE

26 septembre (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi dans un communiqué :

* Que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté l'examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique pour le dupilumab. Le communiqué : bit.ly/2dv4Btd Pour plus de détails, cliquez sur (Rédaction de Paris)

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