BREF-Sanofi et Regeneron obtiennent un examen prioritaire de la FDA

lundi 26 septembre 2016 07h12
 

26 septembre (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi dans un communiqué :

* Que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté l'examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique pour le dupilumab. Le communiqué : bit.ly/2dv4Btd Pour plus de détails, cliquez sur (Rédaction de Paris)