BREF-Nicox obtient une revue prioritaire de la FDA pour l'AC-170

mardi 21 juin 2016 07h37
 

21 juin (Reuters) - Nicox Sa a annoncé mardi dans un communiqué :

* Que le régulateur américain du médicament, la FDA, accordait une revue prioritaire au dossier de demande de mise sur le marché de l'AC-170, un collyre à base de cétirizine destiné à traiter les démangeaisons oculaires associées aux conjonctivites allergiques.

* Qu'une date cible avait été fixée au 18 octobre 2016. Le communiqué : bit.ly/28L6wZo Pour plus de détails, cliquez sur (Rédaction de Paris)